RESUMO INTRODUÇÃO A doença celíaca (DC) é uma doença autoimune que pode ter seu diagnóstico atrasado devido à presença de casos atípicos e assintomáticos na idade adulta. Neste trabalho, objetivamos estudar a frequência de DC e avaliar se as técnicas de endoscopia magnificada e magnificada/Fice (flexible spectral imaging color enhancement) contribuem para o diagnóstico em pacientes com deficiência sérica de ferro e vitamina B12. MÉTODO Foram avaliados prospectivamente 50 pacientes adultos (10 homens e 40 mulheres) com deficiência sérica de ferro e vitamina B12. Todos os pacientes foram submetidos a endoscopia digestiva alta pelo mesmo endoscopista. A segunda parte do duodeno foi avaliada com endoscopia com luz branca, magnificada e magnificada/Fice. As amostras de biópsia foram avaliadas pelo mesmo patologista. Os espécimes diagnosticados como DC foram classificados de acordo com os critérios de Marsh-Oberhuber modificado. RESULTADOS Dez dos 50 pacientes (% 20) foram diagnosticados como DC. A idade média foi de 41±11 anos (20-67 anos). Trinta por cento dos pacientes diagnosticados com DC apresentaram sintomas típicos de DC. Seis dos dez pacientes (60%) diagnosticados com DC tinham imagens endoscópicas típicas sob endoscopia de luz branca. Todos esses dez pacientes (% 100) apresentaram irregularidade das vilosidades, atrofia das vilosidades parciais ou atrofia das vilosidades totais consistentes com a DC com endoscopia magnificada e magnificada/Fice. CONCLUSÃO O uso prático da endoscopia magnificada/Fice permite diferenciar anormalidades mucosas do duodeno e minimizar os resultados falso-negativos que apresentam achados mucosais normais com a endoscopia convencional.

SUMMARY INTRODUCTION Celiac disease (CeD) is an autoimmune disease that can be delayed in diagnosis due to the presence of atypical and asymptomatic cases in adulthood. Herein we aimed to study the frequency of CeD and evaluate whether magnified endoscopy and magnified/FICE (flexible spectral imaging color enhancement) techniques contribute to the diagnosis in patients with serum iron and vitamin B12 deficiency. METHODS We evaluated 50 adult patients (10 males and 40 females) who had serum iron and vitamin B12 deficiency, prospectively. All the patients had undergone upper gastrointestinal system endoscopy by the same endoscopist. The second part of the duodenum was evaluated with white light, magnified, and magnified/FICE endoscopy. Biopsy specimens were evaluated by the same pathologist. The specimens diagnosed as CeD were classified according to the Modified Marsh-Oberhuber criteria. RESULTS 10 of 50 patients (20%) were diagnosed as CeD. The average age was 41±11 years (20-67 years). Thirty percent of CeD diagnosed patients had typical CeD symptoms. Six of 10 patients (60%) who were diagnosed as CeD had typical endoscopic images under white lighted endoscopy. All of these 10 patients (100%) showed villous irregularity, partial villous atrophy, or total villous atrophy consistent with CeD with magnified and magnified/FICE endoscopy. CONCLUSION The practical use of magnified/FICE endoscopy allows us to differentiate mucosal abnormalities of the duodenum and minimize false-negative results that indicate normal mucosal findings with conventional endoscopy.

RESUMO OBJETIVO A Classificação de Atlanta revisada (RAC) é cada vez mais usada na avaliação de pacientes diagnosticados com pancreatite aguda (PA). Em nosso estudo, objetivamos avaliar a etiologia, a gravidade da doença e as taxas de mortalidade de pacientes diagnosticados com PA em nosso centro nos últimos seis anos. MÉTODOS Foram avaliados pacientes diagnosticados com PA entre 2013 e 2018. Avaliaram-se a etiologia da PA, os dados demográficos, a gravidade da doença e as taxas de mortalidade de acordo com a RAC. RESULTADOS Um total de 880 pacientes foi incluído no estudo. Quinhentos e dezoito (59%) pacientes eram do sexo feminino e 362 (41%) do sexo masculino. Na etiologia, 474 (53,9%) pacientes apresentaram PA biliar (PAB), 71 (8,1%) PA hiperlipidêmica (PAH) e 44 (5%) PA alcoólica (PAA). De acordo com a RAC, 561 (63,7%) pacientes estavam em PA leve (MAP), 268 (30,5%) estavam em PA moderadamente grave (MSAP) e 51 (5,8%) estavam em grupos de PA grave (SAP). A taxa de mortalidade foi de 4,8% no grupo MSAP e de 49% no grupo SAP. A mortalidade foi vista como 2,3 vezes em pacientes acima de 65 anos e 3,7 vezes em pacientes com cardiopatia isquêmica. CONCLUSÕES Em nosso país, o PAB ainda é a principal etiologia da pancreatite aguda. Ao longo dos anos, observamos uma diminuição nos casos de PAB e PA idiopática, enquanto houve um aumento nos casos de PAH devido a fatores como mudança de estilo de vida e nutrição gordurosa. Descobrimos que a mortalidade estava associada à gravidade da doença, idade avançada (>65 anos), hipertensão e cardiopatia isquêmica, independentemente da etiologia.

SUMMARY OBJECTIVE The Revised Atlanta Classification (RAC) is increasingly used in the evaluation of patients diagnosed with acute pancreatitis (AP). In our study, we aimed to evaluate the etiology, disease severity, and mortality rates of patients diagnosed with AP in our center in the previous 6 years. METHODS Patients diagnosed with AP between 2013 and 2018 were evaluated. AP etiology, demographic data, disease severity, and mortality rates according to the RAC were evaluated. RESULTS A total of 880 patients were included in the study. Five hundred and eighteen (59%) patients were female and 362 (41%) were male. Regarding the etiology, 474 (53.9%) patients had biliary AP (BAP), 71 (8.1%) had hyperlipidemic AP (HAP), and 44 (5%) had alcoholic AP (AAP). According to the RAC, 561 (63.7%) patients were considered to be in the mild AP group (MAP), 268 (30.5%) in the moderately severe AP (MSAP), and 51 (5.8%) in the severe AP (SAP). The mortality rate was 4.8% in the MSAP group and 49% in the SAP group. Mortality was 2.3 times in patients over 65 years old and 3.7 times higher in patients with ischemic heart disease. CONCLUSIONS In our country, BAP is still the main etiology of acute pancreatitis. Over the years, we have seen a decrease in BAP and idiopathic AP cases, while there was an increase in HAP cases due to factors such as lifestyle changes and fatty nutrition. We found that mortality was associated with disease severity, advanced age (> 65 y), hypertension, and ischemic heart disease regardless of the etiology.

RESUMO OBJETIVOS Observou-se que a doença celíaca (DC) não se restringe a um único tipo caracterizado por diarreia, mas também tem formas atípicas, assintomáticas (silenciosas) e latentes. Estima-se que a prevalência desta doença autoimune, que afeta aproximadamente 1% da população do mundo, seja em torno de 3%, incluindo casos atípicos e assintomáticos. Em nosso estudo, objetivou-se avaliar pacientes celíacos adultos. MÉTODOS Entre dezembro de 2008 e 2015, pacientes diagnosticados como DC com idade acima de 18 anos foram incluídos no estudo. Os sintomas dos pacientes na admissão, frequência e tipo de anemia, níveis de transaminases e positividade de anticorpos celíacos e doenças autoimunes diagnosticadas no seguimento foram avaliados retrospectivamente. RESULTADOS Dos 195 pacientes, 151 (77,4%) eram do sexo feminino. A média de idade dos pacientes foi de 35,73±12,19 anos (variação de 18 a 71 anos). Cem pacientes (51,3%) foram encaminhados com sintomas gastrointestinais. No momento da internação, 118 pacientes (60,5%) apresentavam anemia e 52 (26,7%) apresentavam hipertransaminemia. Durante o período médio de acompanhamento de 58 meses (36-120 meses), 84 (43,1%) pacientes estavam acompanhados por pelo menos uma doença autoimune, e essa taxa foi de 96,6% em indivíduos diagnosticados acima dos 50 anos de idade. CONCLUSÃO No adulto DC, anemia resistente, dispepsia e hipertransaminasemia são achados muito comuns no momento do diagnóstico e a associação com outras doenças autoimunes, especialmente tireoidite de Hashimoto, é alta.

SUMMARY OBJECTIVE It has been observed that celiac disease (CD) is not restricted to a single type characterized by diarrhea but also has atypical, asymptomatic (silent), and latent forms. The prevalence of this autoimmune disease, which affects approximately 1% of the world, is estimated to be around 3%, including atypical and asymptomatic cases. In our study, we aimed to evaluate adult celiac patients. METHODS Between December 2008-2015, patients diagnosed with CD over the age of 18 years old were included in the study. Patients’ symptoms at admission, frequency and type of anemia, transaminase levels, and celiac antibody positivity, and autoimmune diseases diagnosed at follow up were evaluated retrospectively. RESULTS Of 195 patients, 151 (77.4%) were female. The mean age of the patients was 35.73 ± 12.19 years (range, 18-71 years). A hundred patients (51.3%) had gastrointestinal symptoms. At the time of admission, 118 patients (60.5%) had anemia, and 52 (26.7%) had hypertransaminasemia. During the mean follow-up period of 58 months (36-120 months), 84 (43.1%) of the patients presented at least one autoimmune disease, and this rate was 96.6% in individuals diagnosed above the age of 50 years. CONCLUSION In adult CD, resistant anemia, dyspepsia, and hypertransaminasemia are very common findings at the time of diagnosis, and the association with other autoimmune diseases, especially Hashimoto’s thyroiditis, is high.

RESUMO OBJETIVO A pancreatite aguda (PA) é um evento clínico importante e cada vez mais frequente devido ao aumento da expectativa de vida, obesidade e do consumo de álcool. Existem alguns dados na literatura sobre a elevação dos níveis do antígeno carboidrato (CA) 19-9 em eventos pancreato-biliares benignos e malignos, mas eles são limitados em relação à PA. O objetivo deste estudo foi avaliar o nível de CA 19-9 em pacientes com PA e determinar sua relação com a causa da doença. PACIENTES E MÉTODOS Entre 2010 e 2018, 173 pacientes submetidos a uma avaliação dos níveis de CA 19-9, bem como testes laboratoriais padrão, foram incluídos no estudo. Os níveis de CA 19-9 e os achados laboratoriais foram comparados em pacientes com pancreatite devido a cálculos biliares (grupo 1) e razões metabólicas/tóxicas, como hiperlipidemia, álcool, ou uso de drogas (grupo 2). RESULTADOS Um total de 114 (66%) pacientes foi incluído no grupo 1 e 59 (34%) no grupo 2. A maioria dos pacientes com alto nível de CA 19-9 estavam no grupo 1 (92,1% versus 6,8%). O CA 19-9, bem como os níveis de amilase, lipase, AST, ALT e bilirrubina foram estatisticamente mais altos em pacientes com PA devido a cálculos biliares em comparação àqueles com PA devido a alterações metabólicas/tóxicas. CONCLUSÃO Pacientes com PA devido a cálculos biliares apresentaram um alto nível de CA 19-9 no momento da internação. O nível de CA 19-9 na fase inicial pode contribuir para testes laboratoriais padrão na etiologia da doença em pacientes com diagnóstico de PA.

SUMMARY OBJECTIVE Acute pancreatitis (AP) is an important clinical event with an increased frequency due to increased life expectancy, obesity, and alcohol use. There are some data about the elevation of carbohydrate antigen (CA) 19-9 levels in benign and malignant pancreaticobiliary events in the literature, but in AP they are limited. The aim of this study was to evaluate the CA 19-9 level in patients with AP and determine its relationship according to the cause. METHODS Between 2010-2018, 173 patients evaluated with CA 19-9 levels as well as by standard laboratory tests were included in the study. CA 1 9-9 levels and laboratory findings were compared in patients with pancreatitis due to gallstone (group 1) and metabolic/toxic reasons such as hyperlipidemia, alcohol, or drug use (group 2). RESULTS There were 114 (66%) patients in the group 1 and 59 (34%) patients in the group 2. The majority of patients with high CA 19-9 level were in group 1 (92.1% vs 6.8%). CA 19-9 level, as well as amylase, lipase, AST, ALT and bilirubin levels were found to be statistically higher in patients with AP due to gallstone compared to patients with metabolic/toxic AP. CONCLUSIONS Patients with AP due to gallstone, were found to have a high level of CA 19-9 at admission. Early stage CA 19-9 levels may contribute to standard laboratory tests in the etiology of the disease in patients diagnosed with AP.